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NTRK3基因重排检测

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更新时间:2023-12-18 09:52:19
NTRK3基因重排检测
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:2000 原价:¥2500

NTRK3基因重排检测NTRK3基因重排检测需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,NTRK3基因重排检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:荧光原位杂交(FISH)

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:固定组织,石蜡白片,癌组织、癌转移部位切除、穿刺组织石蜡包埋标本或细胞学标本(加10%中性福尔马林液固定6~72h)。蜡块或4-6μm厚白片4-8张,65℃烘烤3个小时以上;长期,送检石蜡切片者,切片保存时间必须≤6周室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:NTRK3基因重排检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:固定组织,石蜡白片,癌组织、癌转移部位切除、穿刺组织石蜡包埋标本或细胞学标本(加10%中性福尔马林液固定6~72h)。蜡块或4-6μm厚白片4-8张,65℃烘烤3个小时以上;长期,送检石蜡切片者,切片保存时间必须≤6周室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:荧光原位杂交(FISH)

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:拉罗替尼临床用药指导

NTRK3基因重排检测

NTRK3基因重排检测是一种基因检测技术,可以用于检测NTRK3基因的重排情况。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:NTRK3基因重排检测是一种通过分析NTRK3基因的重排情况来判断肿瘤的分子特征的技术。该技术可以帮助医生确定肿瘤治疗的方案,提高治疗效果。

检测原理:NTRK3基因重排是指NTRK3基因与其他基因发生融合,产生异常蛋白质。这种异常蛋白质的产生会改变细胞的信号传导机制,导致肿瘤的发生和发展。NTRK3基因重排检测通过检测肿瘤组织中是否存在NTRK3基因重排来判断肿瘤的类型和分子特征。

采样方式:NTRK3基因重排检测一般需要获取患者的肿瘤组织样本进行检测。采样方式可以是手术切除肿瘤组织或者穿刺活检获取肿瘤组织样本。

检测方法:NTRK3基因重排检测主要通过分子生物学技术进行。首先,从肿瘤组织样本中提取出DNA或RNA。然后,利用PCR、FISH、NGS等技术对NTRK3基因进行扩增或者检测。最后,通过比对基因序列,判断是否存在NTRK3基因重排。

优点:1. NTRK3基因重排检测可以帮助医生确定肿瘤的类型和分子特征,为个体化治疗提供依据。2. 这种检测方法准确、可靠,可以在早期发现NTRK3基因重排,提高治疗的成功率。3. 通过NTRK3基因重排检测,可以预测肿瘤对靶向治疗的敏感性,为临床治疗方案的选择提供指导。

如果你需要进行NTRK3基因重排检测,可以选择“基因妈妈”平台进行预约下单。你可以拨打预约咨询热线:4009-603-608,或者登录预约官网:www.jiyinmama.com进行预约。我们将为您提供专业的基因检测服务,帮助您了解肿瘤的分子特征,制定更加精准的治疗方案。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

基因检测优势

基因检测服务流程

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名称:辽宁辽阳中博基因咨询中心

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